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Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó el uso del primer medicamento para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) en su forma seca.

Madrid 3 de Febrero del 2022:

Roche ha recibido la aprobación de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) para el uso de Faricimab en el tratamiento de dos afecciones oculares comunes: la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn) y el edema macular diabético (EMD). Estas dos condiciones son responsables de una gran pérdida de visión en todo el mundo.

¿Qué hace Faricimab?

Bueno, actúa sobre dos vías relacionadas con problemas en la retina que afectan nuestra visión: la angiopoyetina-2 (Ang-2) y el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A). Y aquí viene lo interesante: es el primer y único medicamento ocular inyectable aprobado por la FDA para estas afecciones. Lo mejor de todo es que mejora y mantiene la visión con tan solo una inyección cada uno a cuatro meses durante el primer año, ¡así que no hay que estar todo el tiempo yendo al médico! Normalmente, el tratamiento estándar para la DMAEn y el EMD requiere inyecciones oculares cada uno o dos meses. Ahora, con Faricimab, hay más espacio para disfrutar de una buena visión sin tantas visitas al consultorio médico

Para mas información: https://www.roche.es/actualidad/notas-prensa-producto/2022/febrero/fda-aprueba-faricimab-perdida-vision/

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